Wednesday, March 12, 2008

 




Mujer de 36 años con patología articular y cutánea desde el nacimiento.
Luxación de cadera bilateral en el nacimiento. Ha tenido múltiples luxaciones recidivantes de cadera, hombro, rodilla. Hiperlaxitud ligamentosa severa. Halllux valgus bilateral y dedos en martillo. Neumotorax recidivantes durante su vida secundarios a bullas enfisematosas bilaterales. Equimosis y hematomas múltiples al mínimo traumatismo.
La exploración física confirmó la sospecha diagnóstica.

Comments:
ARACNODACTILIA + hiperlaxitud cutánea y tendinosa + neumotórax espontáneos:

ENFERMEDAD DE MARFAN.

Otra posibilida por la laxitud ligamentosa sería el síndrome de EHLERS-DANLOS.
 
Pleno para Doblas. Me apunto.
 
no da tiempo

¿También tenéis como los demás un monton de abuelitos con enfermedades crónicas e irreversibles?

Y qe conste que lo de abuelitos, va con todo el cariño. Son los mejores pacientes
 
Síndrome de Ehlers-Danlos Tipo IV(Arterial- Equimótico), por todo lo nombrado arriba y el antecedente de equimosis y hematomas al mínimo contacto.

Excelente BLOG !
Saludos desde QUITO-Ecuador, Estudiante de MEdicina 4to AÑO.
 
Me apunto a los síndromes de hiperlaxitud: Marfan, Ehlers-Danlos, y también cutis laxa. Saludicos.
 
Buena página, pero les falta un moderador o alguién quien nos diga que fue el Diagnóstico, no necesariamente en la misma página sino quizá como un Link. Para saber sobre nuestras sospechas.

Espero ser atendido.
 
hORACIUS: EL DIAGNÓSTICO SIEMPRE SE PONE AL FINAL DE LA DISCUSIÓN DE LOS PARTICIPANTES. eL DR FENANDEZ DE LA PUEBLA LO INDICA COMO ÚLTIMO COMENTARIO AL CASO. MIRA LOS ANTERIORES. LOS DE ESTA SEMANA ESTÁN PENDIENTES DE PONER EL DIAGNÓSTICO, PERO PRONTO SE PONDRÁ, SEGURAMENTE CUANDO SE CUELGUEN LOS SIGUIENTES CASOS
UN SALUDO.
 
Diagnóstico final: Síndrome de Ehlers-Danlos.
 
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