diagnóstico por imagen en Medicina Interna

Hola! Lo primero que descartaría es alcaptonuria. Pediría niveles de ácido homogentísico en orina.
Tratamiento Vitamina C, antioxidantes, dieta hipoproteica, aumento ingesta hídrica. También estudio genético familiar, y de la mutación del gen.
 

la alcaptonuria efectivamente Salvador si causas esa calcificación de los discos intervertebrales, y genera esas escleróticas oscuras por la acumulación del ácido homogentístico, y pues si el diagnótico se basa en el estudio de orina la cual tmb es oscura.
 

Es el caso típico de alcaptonuria.
La pigmentación de las escleras, del cartílago articular; fenómeno conocido como ocronosis. Y lo principal, es que esta enfermedad debuta con síntomas músculoesqueléticos en la 5ta o 6ta década de la vida, con afectación significativa de la columna lumbosacra como ocurre en esta paciente.
Respecto a la analítica, solicitaría.
Cuantificacion de AH en orina.
Respecto al tratamiento concuerdo con la opinión de Salvador. La Vitamina C máximo 2 o 3 g al día.

saludos.
 

Diagnostico final: Alcaptonuria. Ocronosis.
Test diagnóstico: determinación de Ac. homogentísico en orina.